ओवर-द-काउंटर आई ड्रॉप्स के एक ब्रांड को इससे जोड़ा जा सकता है एक जीवाणु संक्रमण रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र के अनुसार, एक व्यक्ति की मृत्यु हो गई और तीन अन्य स्थायी दृष्टि हानि के साथ चले गए।
सीडीसी ने 11 राज्यों में स्यूडोमोनास एरुजिनोसा के साथ कम से कम 50 लोगों की पहचान की है, जो कि अधिकांश एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोधी जीवाणु का एक प्रकार है। अब तक ऐसे मामले सामने आए हैं कैलोफ़ोर्निया मेंकोलोराडो, कनेक्टिकट, फ्लोरिडा, न्यू जर्सी, न्यू मैक्सिको, न्यूयॉर्क, नेवादा, टेक्सास, यूटा और वाशिंगटन।
एजेंसी ने कहा कि वह जांच कर रही है, और प्रभावित अधिकांश लोगों ने उपयोग करने की सूचना दी है 20 जनवरी के एक बयान के अनुसार, परिरक्षक-मुक्त एज़रीकेयर कृत्रिम आँसू संक्रमित होने से पहले।
रिपोर्ट किए गए मामलों में, 11 लोगों ने आँखों में संक्रमण विकसित किया, जिनमें कम से कम तीन लोग शामिल थे जो एक आँख से अंधे हो गए थे। अन्य जो बीमार हो गए उन्हें श्वसन संक्रमण या मूत्र पथ के संक्रमण थे, और जीवाणु के रक्तप्रवाह में प्रवेश करने के बाद एक व्यक्ति की मृत्यु हो गई।
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यह इस समय स्पष्ट नहीं है कि अगर प्रभावित लोगों में अंतर्निहित आंख की स्थिति थी, जैसे कि ग्लूकोमा या मोतियाबिंद, जो उन्हें अधिक संवेदनशील बना देता। आंखों के संक्रमण के लक्षणों में दर्द, सूजन, निर्वहन, लालिमा, धुंधली दृष्टि, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता और यह महसूस करना शामिल है कि आंख में कोई वस्तु फंस गई है।
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बैक्टीरिया आमतौर पर पानी, मिट्टी और अन्यथा स्वस्थ लोगों के हाथों में पाए जाते हैं। ये संक्रमण आमतौर पर अस्पतालों में कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में होते हैं। इस प्रकार का जीवाणु अक्सर मानक एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी होता है।
विचाराधीन आई ड्रॉप को परिरक्षक-मुक्त के रूप में लेबल किया गया है, जिसका अर्थ है कि उत्पाद में ऐसा कुछ भी नहीं है जो सूक्ष्मजीवविज्ञानी विकास को रोक सके।
यह संभव है कि बूंदों को निर्माण प्रक्रिया के दौरान दूषित किया गया था या जब किसी व्यक्ति की त्वचा पर बैक्टीरिया वाले व्यक्ति ने कंटेनर खोला था।
सीडीसी ने आई ड्रॉप की बोतलों में बैक्टीरिया की खोज की और यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण कर रहा है कि क्या यह बैक्टीरिया रोगियों में पाए जाने वाले तनाव से मेल खाता है।
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EzriCare कृत्रिम आँसू को मंगलवार शाम तक वापस नहीं लिया गया था।
सीडीसी सिफारिश कर रहा है कि चिकित्सक और रोगी जांच और प्रयोगशाला विश्लेषण पूरा होने तक उत्पाद का उपयोग करना बंद कर दें।